对试管家庭来说，借助试管婴儿技术助孕，核心就是成功怀孕。在试管婴儿助孕开始之前，医院都会要求夫妇做一套完整的身体检查，其中就有一个项目是染色体检查。有些患者表示疑惑，觉得试管婴儿不是治不孕不育吗，检查染色体是要干什么呢?下面跟随来一起了解一下吧。
鹰潭试管婴儿攻略：试管前为什么要检查染色体?
一、染色体检查简介
染色体检查，如果不是备孕的话，一般没有人会去做。好在它的报告终身有效，大家只要做过了一次，哪怕暂时怀孕没成功、过段时间再备孕，也不需要重做。之所以要检查染色体，是因为它也属于不孕不育病因的一种，当夫妇染色体异常时，自然受孕容易出现失败。
染色体检查虽然听起来很高大上，实际效果也挺显著，但它其实只需要抽血就能完成，没有很多复杂的步骤。这项检查的结果，一般需要半个月左右得出，费用约1500-2000元。
二、哪些人需要在试管前检查染色体
1.高龄家庭
生二胎的家庭里面，高龄的夫妇特别多，精、卵出现染色体异常的概率更高。和提前做染色体检查相比，这些夫妇做三代试管婴儿筛查胚胎更好，可以选出完全健康的胚胎移植。因为哪怕夫妇染色体没有缺陷，宝宝出现异常的概率都很高。
2.反复自然流产、胎停的女性
3.家族有遗传病的家庭
染色体疾病可以遗传，如果夫妇的家族出现过基因或染色体异常案例，两人就不必再冒险去自然怀孕，先查一下自己的染色体是否正常，不正常的直接去做三代试管婴儿。
4.生育过异常宝宝的家庭
这是最让人感到痛心的一种情况。夫妇已经生育过不健康的宝宝，自然不希望这种情况再次发生，要检查好染色体后再去尝试备孕。
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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。
当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。
现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。
目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。
对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。
目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。
第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。
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